مرور برچسب

ژنتیک

انقلابی بزرگ در تکنیک کریسپر

ابزار کریسپر که از باکتری‌ها قرض گرفته شده است، به‌طور موفقیت‌آمیزی می‌تواند قطعاتی از DNA درون سلول‌های انسانی را پیدا کرده، بریده و تخریب کند. این تکنیک همچنین می‌تواند به کمک پژوهش و درمان بیاید. تکنیک CRISPR-Cas یک روش بیوتکنولوژیک نسبتا سریع و آسان برای دستکاری ژن‌های تک در سلول‌ها ارائه می‌دهد، به این معنی که آنها دقیقا حذف، جایگزین یا اصلاح می‌شوند. برای افزایش اطلاعات خود در زمینه کاربرد کریسپر می‌توانید مقالات زیر را مطالعه نمایید: ایجاد کامپیوتر زیستی دو هسته ای درون سلول انسان ویرایش ژن با CRISPR…

محققان کشف کرده‌اند که ژن مترجم ممکن است نقشی در بیماری ایفا کند

زمانی که tRNA مشکل‌ساز می‌شود مولکولی به نام tRNA یا اسید ریبونوکلئیک (RNA) حامل، یک عضو مهم در ژنوم انسان است که به عنوان مترجم عمل می‌کند. کد ژنتیکی را می‌خواند و آن را به پروتئین ترجمه می‌کند که یکی از اصلی‌ترین واحدهای سازنده بدن بدن انسان است. هنگامی که محققان و متخصصان بالینی، رابطه ژنوم با بیماری را بررسی می‌کنند، آنها به طور مرسوم بر روی جهش‌هایی که در کد پروتئین روی می‌دهد، تمرکز می‌کنند. اما اکنون محققان در دانشگاه وسترن نشان دادند كه ژن‌های کدكننده tRNA نیز می‌توانند دچار جهش شوند كه باعث نادرست خواندن كد و…

اقدام به ساخت جنین دوگانه انسان و میمون در چین

شروع به ساخت یک جنین دوگانه بر اساس گزارشات خبرگزاری اسپانیایی EI Pais برای اولین بار در یک اقدام بحث برانگیز، یک تیم از محققان شروع به ساخت یک جنین دوگانه کرده‌اند که بخشی از آن میمون و قسمتی دیگر از انسان است. بر اساس نوشته‌های این روزنامه، یک زیست‌شناس اصالتا اسپانیایی به نام Juan Carlos که گرداننده آزمایشگاهی در موسسه Salk کالیفورنیا درحال همکاری با محققانی است که بر روی میمون‌ها کار می‌کنند تا دست به تحقیقاتی هولناک بزنند. هدف آنها ساخت یک موجود دوگانه انسان-حیوان است، در این مورد محققان به جنین میمون سلول‌های…

محققان رمز یک کم‌خونی ارثی و نادر را شکستند

مطالعه یک نوع کم‌خونی سلول‌های قرمز خون اکسیژن را در سرتاسر بدن انسان حمل می‌کنند که یک عملکرد ضروری برای بقاست. وقتی یک نفر سلول‌های قرمز خونی کمتری نسبت به حالت عادی داشته باشد کم‌خونی حاصل می‌شود. شما می‌توانید در زمینه اختلالات خونی مقاله زیر را مطالعه بفرمایید: ژن TET2 موثر در ایجاد اختلالات خونی شایعترین اختلال خون در جهان، کم‌خونی است که در بسیاری از انواع مختلف از خفیف تا شدید، اکتسابی و یا ژنتیکی دیده می‌شود. Patrick Gallagher، متخصص اطفال و متخصص ژنتیک Yale، اسفروسیتوز ارثی (Hereditary spherocytosis) را…

یک روش تکثیر DNA سریع و آسان در دمای ۳۷ درجه سانتی‌گراد

تکثیر DNA به سرعت هرچه بیشتر دانشمندان در ژاپن روشی برای تکثیر DNA در میزان مناسب برای استفاده در حوزه‌های نوظهور مثل محاسبات مبتنی بر DNA و رباتیک مولکولی ایجاد کرده‌اند. شما همچنین می‌توانید مقاله‌های زیر را نیز مطالعه بفرمایید: کیت سنتز cDNA منشا حیات از DNA یا RNA؟ سیستم ژنتیکی مشابه DNA در جستجوی بیگانگان با فعال کردن شناسایی اسید نوکلئیک بسیار حساس، روش آنها می‌تواند تشخیص بیماری را بهبود بخشد و سرعت تولید بیوسنسورها را افزایش دهد، به عنوان مثال برای کاربردهای غذایی و محیط زیست. محققان روشی برای…

جهش در ژن‌های غیر کدکننده، عامل بیماری اوتیسم

تجزیه و تحلیل ژنوم افراد مبتلا به بیماری اوتیسم محققان با استفاده از تکنیک هوش مصنوعی نشان دادند که جهش در مناطق به اصطلاح زائد DNA می‌تواند باعث ایجاد اوتیسم شود. این مطالعه برای اولین بار از لحاظ عملکردی چنین جهش‌هایی را با بیماری‌های عصبی تکاملی مرتبط می‌کند. این تحقیق توسط دکتر Olga Troyanskaya،استاد علوم رایانه در دانشگاه پرینستون، با همکاری Robert Darnell، استاد سرطان شناسی دانشگاه راکفلر، رهبری شده‌است. شما همچنین می‌توانید مقاله "تشخیص اوتیسم با محاسبات ریاضی" را بخوانید. تیم تحیقاتی برای تجزیه و تحلیل ژنوم…

نئاندرتال‌ها و انسان‌ها حداقل 800 هزار سال پیش از هم جدا شده‌اند

نئاندرتال‌ها کی از ما جدا شدند؟ بر اساس تحقیقات جدید کالج دانشگاهی لندن، نئاندرتال‌ها و انسان‌های مدرن نزدیک به 800 هزار سال پیش یعنی زودتر از اغلب تخمین‌هایی که برپایه DNA  زده شده‌اند از هم جدا گشته‌اند. شما همچنین می‌توانید مقاله " چهره انسان و دگرگونی آن در طی تکامل " و " آدمخواری در اجداد ما " را نیز مطالعه بفرمایید. این تحقیقات که در Science Advances منتشر شده‌اند، میزان تکامل دندان‌ها را در گونه‌های مختلف انسانی را تحلیل و بررسی کرده‌ اما تمرکز اصلی آن نئاندرتال‌های اولیه بوده‌اند. این تحقیقات نشان می‌دهد که…